• BIST 116.511
  • Altın 162,176
  • Dolar 3,7374
  • Euro 4,6518
  • İstanbul 6 °C
  • Ankara -2 °C
  • Burdur 1 °C
  • Dubai Kültür Köyü’ konulu 18. İzocam Öğrenci Yarışması başladı
  • MARKA 2017 İstanbul'da start aldı
  • Dünya Akıllı Şehirler Zirvesi
  • Dubai Kültür Köyü’ konulu 18. İzocam Öğrenci Yarışması başladı
  • MARKA 2017 İstanbul'da start aldı
  • Dünya Akıllı Şehirler Zirvesi

Küçük Mehmet Sadece Ağlayabiliyor

Küçük Mehmet Sadece Ağlayabiliyor
Konya'da 1 yaşında geçirdiği ameliyat sonrası organlarını kullanamaz hale gelen ve sadece ağlayabilen 5 yaşındaki çocuk yatağa bağlı olarak yaşam mücadelesini sürdürüyor.

Konya'da 1 yaşında geçirdiği ameliyat sonrası organlarını kullanamaz hale gelen ve sadece ağlayabilen 5 yaşındaki çocuk yatağa bağlı olarak yaşıyor. Çeşitli tedavi giderleri devlet tarafından karşılanan çocuğun ailesi çaresizlik içerisinde ihtiyaçlarını gidermeye çalışıyor.

ŞAŞILIK İÇİN AMELİYAT OLDU, HAYATI KARARDI
Konya'nın merkez Meram ilçesinde yaşayan 5 yaşındaki Mehmet Gürbüz, 4 yıl önce gözlerindeki şaşılığın giderilmesi için ameliyat oldu. Ancak asıl sorunlar ameliyat sonrası başladı. Küçük Mehmet fazla narkoza bağlı olarak organlarını kullanamaz hale geldi. Yatağa bağlı vaziyette yaşamaya başlayan Mehmet Gürbüz'ün çeşitli tedavi giderleri devlet tarafından karşılanırken, ailesi çocuğun ihtiyaçlarını gidermek için çalışıyor. Oğlunun 2013 yılında şaşılık ameliyatı olması gerektiğini belirten baba Hüseyin Gürbüz, ameliyat sonrasında bazı durumlardan çocuğun komplikasyonlar geçirdiğini söyledi. Gürbüz, oğlunun sapasağlamken, yürüyüp, koşup, oynarken şimdi yüzde 90 tüm beyin fonksiyonları ölmüş vaziyette ve yüzde 97 de engelli raporu olduğunu ifade etti.
 
"ALLAH RAZI OLSUN DEVLET YARDIM ETTİ"

Yaklaşık 4 yıldır Türkiye'nin birçok ilinde götürmedikleri doktor ve hastane kalmadığını dile getiren Gürbüz, "Allah razı olsun devlet de elinden geleni yaptı her türlü. Çocuğa bakım ücreti bağladılar. Mama raporu çıkarttık, mamasına ücret ödemiyoruz şu anda. Ayda 120 tane maması var. Çünkü yutkunması yok, hiçbir fonksiyonu çalışmadığı için. Gözleri görmüyor, elden tutamıyor, tanıma yok, yürüme yok, oturma yok hiçbir fonksiyonu çalışmıyor sadece ağlıyor" dedi. Hüseyin Gürbüz, şu anda çocuğunu maddi imkansızlıklardan dolayı hiçbir yere götüremediğini ifade ederek, "Sağolsun Sağlık Bakanlığına bu konuyla ilgili başvurular yaptık. Onlar da ellerinden geleni yaptı ama bazı şeyler sınırlı kalıyor işte. Mesela bazı gıdaları var onlar parayla alınıyor. Epilepsi ilaçları, nöbet ilaçları var. Bunların birçoğu devlet tarafından veriliyor ama bazılarını da ücretli almak zorunda kalıyoruz. Çünkü dışarıdan geliyor. Sürekli ağlaması, sızlaması oluyor. Biz 4 yıldır aynı sofraya oturmadık beraberce. Hep ayrı ayrı yemek yedik" şeklinde konuştu. 

Bu haber toplam 263 defa okunmuştur
  • Yorumlar 0
  • Facebook Yorumları 0
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
  • Erdoğan'dan Esnafa, Yetime, Engelliye, Annelere Müjde Üstüne Müjde14 Aralık 2017 Perşembe 16:07
  • Kemikleri eriyen dört Suriyeli çocuğun tek umudu anneleri13 Aralık 2017 Çarşamba 14:09
  • Dünya Akıllı Şehirler Zirvesi13 Aralık 2017 Çarşamba 13:10
  • İhracatta Engelleri Akülü Araçla Aştı12 Aralık 2017 Salı 13:17
  • Otizimli Çocuklara Farkındalık Sergisi12 Aralık 2017 Salı 13:07
  • LC Waikiki 2018'de 8 bin kişiyi istihdam edecek12 Aralık 2017 Salı 12:44
  • 50 Bin Konutluk "Kuzey Şehir" Yükseliyor11 Aralık 2017 Pazartesi 11:54
  • Engelli Çocuklara Terapi ve Eğitim Bir Arada11 Aralık 2017 Pazartesi 11:41
  • Best Buddies" Projesi10 Aralık 2017 Pazar 12:18
  • Sanat Aşkı Engel Tanımıyor10 Aralık 2017 Pazar 12:14
  • Tüm Hakları Saklıdır © 2005 Özürlüler Gazetesi | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
    Tel : 0 212 220 69 99- 0541 220 69 99 Faks : 0 212 220 84 02