• BIST 106.955
  • Altın 145,794
  • Dolar 3,5211
  • Euro 4,1346
  • İstanbul 25 °C
  • Ankara 20 °C
  • Engelli Milletvekilini Rampa Olmayınca Cumhurbaşkanı Korumaları Taşıdı
  • KAN VE KÖK HÜCREDEN YAPAY DERİ ÜRETTİ!
  • Stevie Awards’tan 10 ödül birden
  • Engelli Milletvekilini Rampa Olmayınca Cumhurbaşkanı Korumaları Taşıdı
  • KAN VE KÖK HÜCREDEN YAPAY DERİ ÜRETTİ!
  • Stevie Awards’tan 10 ödül birden

Küçük Mehmet Sadece Ağlayabiliyor

Küçük Mehmet Sadece Ağlayabiliyor
Konya'da 1 yaşında geçirdiği ameliyat sonrası organlarını kullanamaz hale gelen ve sadece ağlayabilen 5 yaşındaki çocuk yatağa bağlı olarak yaşam mücadelesini sürdürüyor.

Konya'da 1 yaşında geçirdiği ameliyat sonrası organlarını kullanamaz hale gelen ve sadece ağlayabilen 5 yaşındaki çocuk yatağa bağlı olarak yaşıyor. Çeşitli tedavi giderleri devlet tarafından karşılanan çocuğun ailesi çaresizlik içerisinde ihtiyaçlarını gidermeye çalışıyor.

ŞAŞILIK İÇİN AMELİYAT OLDU, HAYATI KARARDI
Konya'nın merkez Meram ilçesinde yaşayan 5 yaşındaki Mehmet Gürbüz, 4 yıl önce gözlerindeki şaşılığın giderilmesi için ameliyat oldu. Ancak asıl sorunlar ameliyat sonrası başladı. Küçük Mehmet fazla narkoza bağlı olarak organlarını kullanamaz hale geldi. Yatağa bağlı vaziyette yaşamaya başlayan Mehmet Gürbüz'ün çeşitli tedavi giderleri devlet tarafından karşılanırken, ailesi çocuğun ihtiyaçlarını gidermek için çalışıyor. Oğlunun 2013 yılında şaşılık ameliyatı olması gerektiğini belirten baba Hüseyin Gürbüz, ameliyat sonrasında bazı durumlardan çocuğun komplikasyonlar geçirdiğini söyledi. Gürbüz, oğlunun sapasağlamken, yürüyüp, koşup, oynarken şimdi yüzde 90 tüm beyin fonksiyonları ölmüş vaziyette ve yüzde 97 de engelli raporu olduğunu ifade etti.
 
"ALLAH RAZI OLSUN DEVLET YARDIM ETTİ"

Yaklaşık 4 yıldır Türkiye'nin birçok ilinde götürmedikleri doktor ve hastane kalmadığını dile getiren Gürbüz, "Allah razı olsun devlet de elinden geleni yaptı her türlü. Çocuğa bakım ücreti bağladılar. Mama raporu çıkarttık, mamasına ücret ödemiyoruz şu anda. Ayda 120 tane maması var. Çünkü yutkunması yok, hiçbir fonksiyonu çalışmadığı için. Gözleri görmüyor, elden tutamıyor, tanıma yok, yürüme yok, oturma yok hiçbir fonksiyonu çalışmıyor sadece ağlıyor" dedi. Hüseyin Gürbüz, şu anda çocuğunu maddi imkansızlıklardan dolayı hiçbir yere götüremediğini ifade ederek, "Sağolsun Sağlık Bakanlığına bu konuyla ilgili başvurular yaptık. Onlar da ellerinden geleni yaptı ama bazı şeyler sınırlı kalıyor işte. Mesela bazı gıdaları var onlar parayla alınıyor. Epilepsi ilaçları, nöbet ilaçları var. Bunların birçoğu devlet tarafından veriliyor ama bazılarını da ücretli almak zorunda kalıyoruz. Çünkü dışarıdan geliyor. Sürekli ağlaması, sızlaması oluyor. Biz 4 yıldır aynı sofraya oturmadık beraberce. Hep ayrı ayrı yemek yedik" şeklinde konuştu. 

Bu haber toplam 121 defa okunmuştur
  • Yorumlar 0
  • Facebook Yorumları 0
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
Tüm Hakları Saklıdır © 2005 Özürlüler Gazetesi | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : 0 212 220 69 99- 0541 220 69 99 Faks : 0 212 220 84 02